1. 編輯使命
提供關於韓國醫美與皮膚科療程的準確、可比較、有出處引用的資訊，使國際訪客能對效果、恢復期與總費用懷抱實際期待，從而規劃旅程與諮詢。
2. 來源層級
- Tier 1 — 法規: US FDA 510(k)/PMA、EU CE 標誌技術文件、韓國 MFDS 核准。
- Tier 2 — 同儕審查: PubMed 收錄期刊（JAMA Dermatology、Lasers in Surgery and Medicine、Aesthetic Surgery Journal、Plastic and Reconstructive Surgery、Dermatologic Surgery）。
- Tier 3 — 產業調查: ISAPS Global Statistics、ASDS Procedures Survey、KHIDI 醫療觀光報告、OECD Health at a Glance。
- Tier 4 — 製造商資料表: 僅用於設備規格與療程深度，不用於療效主張。
- Tier 5 — 公開診所列表: 用於一般可用性對應，不作為臨床主張的唯一來源。
3. 比較規則
- 僅進行類別型比較（如 HIFU vs RF），絕不進行實名競爭者比較。
- 比較表遵循 6:2 規則 — 6 個客觀軸（模式、深度、恢復期、持續時間、價格帶、法規狀態）加上 2 個與病患相關的軸（適應性、恢復概況）。
- 價格區間引用 ISAPS / KHIDI / OECD 市場平均，不引用個別診所。
4. DOI 與引用規則
- 每個療程頁面至少引用 3 篇同儕審查 DOI，其中至少 1 篇為過去 5 年內。
- DOI 以純文字參考方式呈現（非可點擊連結），避免 CMS 過濾器干擾出處鏈。
- 標題引用的統計數字，會在本文首次出現時連同來源名稱與年份重述。
5. 醫療審閱
當頁面涵蓋具實質安全考量的療程（能量設備、注射劑、處方藥）時，可能由韓國執照醫美醫師審閱。審閱者資格（專科＋執照管轄區）會列於頁首。未經醫療審閱的頁面，於頁首標示「僅供資訊」徽章。
6. 更新節奏
- 每季: 價格區間、法規狀態、FDA/CE/MFDS 核准日期。
- 每半年: DOI 池更新、比較軸、FAQ 池。
- 事件驅動: 新 FDA 核准、ISAPS 報告發布、或重大安全公告後 14 日內。
- 每頁元標頭顯示「最後審閱日期」。
7. 訂正政策
事實錯誤於確認回報後 2 個工作日內訂正。重要訂正（價格帶調整、法規狀態變更、禁忌新增）會在頁尾標示「訂正日期」一行 90 天。
8. 利益衝突
Myeongdong Stemcell Clinic 可能與推薦頁面所列診所有轉介或合作關係。這些關係於推薦頁面的頁首與聯盟揭露頁面揭露。編輯內容（模式比較、價格基準、恢復期區間）獨立於這些關係製作。
最後審閱: 2026-05-09 · 僅供資訊參考，非醫療建議。